全部动态

Matchpoint Therapeutics宣布完成1.5亿美元B轮融资，由Nextech Invest和Norwest共同领投。资金将支持MPT-062的临床开发，该药是口服首创T细胞调节剂，计划2027年开始临床。 此外，Matchpoint将继续推进由诺华资助的另一项目，该项目源于2025年7月的协议。

在未经治疗的胃食管腺癌患者中，循环中性粒细胞与淋巴细胞比值升高与循环RORγ⁺中性粒细胞及肿瘤内RORγ⁺髓系细胞的空间组织相关，而非中性粒细胞丰度。 在同基因肿瘤模型中，药理学RORγ反向激动在肿瘤生长分化前改变骨髓祖细胞组成，并重塑骨髓、肿瘤和肺的髓系组织，尽管循环中性粒细胞比例无终点变化。

GE HealthCare周一宣布已同意以9.45亿美元现金收购Sofie Biosciences，以扩大其在美国放射性药物行业的影响力。Sofie Biosciences是一家正电子发射断层扫描放射性药物的合同生产组织。 该交易为GE HealthCare提供了F18标记PET产品的美国生产和分销网络，这类产品半衰期为110分钟，需要时效性强的生产和分销。Sofie Biosciences在美国拥有15个合同生产组织站点。

Joanna Lum等报告，H3K27M弥漫中线胶质瘤细胞中激活标记H3K27Lac独特升高；外源乳酸增加H3K27Lac及关键OPC和MES样基因表达，与患者更差预后相关。 相比此前把肿瘤异质性归因于微环境线索，该研究提出乳酸是表观遗传调控肿瘤细胞状态异质性的关键因素；靶向CBP/p300可降低H3K27Lac和H3K27ac并抑制关键基因特征。

研究人员表征了ELV-3111，一种下一代强效选择性Type 1 RAF抑制剂，通过结合RAF并促进活性构象后快速解离，在正常组织中诱导矛盾性MAPK过度激活，从而在RAS突变肿瘤中实现MAPK和生长抑制。 与MEK抑制剂联用时，ELV-3111在肿瘤中产生加性抑制，在正常组织中产生补偿效应，并在RAS突变和BRAF突变模型中实现持久消退，包括一个对现有疗法耐药的RAS突变模型。

研究人员发现，剪接调控因子RBFOX2是第3组髓母细胞瘤（MB）中致癌细胞可塑性的抑制因子。 与这些发现一致，RBFOX2低状态标记患者肿瘤和异种移植物中的高可塑性细胞群，使其成为恶性细胞稳定性的决定因素。

Rewind Therapeutics获得额外融资，用于推进其领先的口服GPR17拮抗剂项目，该项目旨在促进多发性硬化症患者的髓鞘再生和神经功能恢复。 2026年7月发表在PLOS ONE的研究显示，每日一次口服选择性GPR17拮抗剂在急性和慢性脱髓鞘动物模型中加速了髓鞘再生并改善了功能结局。