融资将用于推进 Rewind 的主导口服项目，该项目旨在促进髓鞘再生并恢复神经功能。发表在 PLOS ONE 上的同行评审数据显示，在临床前模型中，口服选择性 GPR17 拮抗剂后可实现髓鞘再生和功能恢复。比利时鲁汶，2026年10月6日（GLOBE NEWSWIRE）——Rewind Therapeutics（“Rewind”），一家开发小分子疗法以在脱髓鞘疾病中恢复髓鞘的生物技术公司，今日宣布已获得额外融资，以推进其主导 GPR17 拮抗剂项目的开发。该药物是一种潜在的可改变疾病进程的口服疗法，旨在促进多发性硬化症（MS）中的髓鞘再生并恢复神经功能。
MS 是一种慢性神经系统疾病，其特征是髓鞘受损，髓鞘是包裹神经纤维的保护层。虽然目前可用的疗法可以帮助控制炎症性疾病活动，但尚无专门设计用于恢复丢失的髓鞘和修复受损神经的获批疗法。
此次融资标志着 Rewind 的一个重要里程碑，因为该公司正将其主导 GPR17 拮抗剂项目推向临床。公司计划完成关键的 IND 支持性研究，同时依托越来越多支持 GPR17 作为髓鞘再生潜在治疗靶点的临床前和转化证据。
Rewind Therapeutics 执行主席 Jim Van heusden 表示：“在获得额外资金后，我们处于有利地位，可以推进我们的 GPR17 项目迈向其下一个价值拐点。最近的数据支持 GPR17 拮抗作用的生物学和治疗潜力，并增强了我们在推进该项目走向临床开发时的信心。”
2026年7月，Rewind 的科学家与荷兰神经科学研究所和阿姆斯特丹 UMC 的合作者在 PLOS ONE 上发表了《选择性 GPR17 拮抗作用增强脱髓鞘动物模型中的结构和功能恢复》。数据显示，每日一次口服选择性 GPR17 拮抗剂可加速髓鞘再生，并改善急性和慢性脱髓鞘模型中的功能结局。
Rewind Therapeutics 首席科学官 Irene Knuesel 博士评论道：“尽管许多方法都能证明可形成新的髓鞘，但关键问题在于这是否能转化为功能恢复。我们的数据表明，口服 GPR17 拮抗剂可改善视觉通路上的神经传导和认知表现，人类多发性硬化症组织发现也支持这一点，进一步强化了其背后的生物学机制。
随着我们推进先导项目进入支持 IND 的研究，新出现的临床前证据还表明，GPR17 在代谢调节（包括肥胖）中具有更广泛的作用。”
对多发性硬化症患者组织的尸检分析显示，表达 GPR17 的少突胶质前体细胞在脱髓鞘病灶内及其周围积聚，而再髓鞘化病灶则几乎没有或完全没有 GPR17。这些发现支持 GPR17 作为髓鞘修复关键负调控因子的作用。
在急性和慢性 cuprizone 模型中，每日一次口服选择性 Rewind GPR17 拮抗剂可加速胼胝体和视神经的再髓鞘化。重要的是，治疗还带来了功能恢复，包括视觉诱发电位（VEP）潜伏期延迟正常化以及空间记忆表现改善。
Rewind 的管理团队将可在以下会议期间会面：Optimum Strategic Communications 第 18 届年度医疗健康投资者会议，2026 年 10 月 8 日，英国伦敦；BIO-Europe 2026，2026 年 11 月 9 日至 11 日，德国科隆；Jefferies 全球医疗健康大会，2026 年 11 月 16 日至 19 日，英国伦敦。如需预约会面，请联系 information@rwdtx.com 或 rewind@optimumcomms.com。
参考文献：De Herdt D, Lefevere E, Brouwers V, et al. (2026). Selective GPR17 antagonism enhances structural and functional recovery in animal models of demyelination. PLOS ONE 21(7): e0354525.
如需了解更多信息，请联系：Rewind Therapeutics 执行主席 Jim Van heusden，邮箱：information@rwdtx.com；Optimum Strategic Communications 的 Zoe Bolt、Nellie Stephens 和 Katherine Bliss，电话：+44 (0) 20 3882 9621，邮箱：rewind@optimumcomms.com。