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Science第394卷第6819期刊出一项研究，题为p53抑癌基因缺失产生信号梯度驱动上皮克隆扩增。

Novonesis宣布完成对澳大利亚生物技术公司MicroBioGen的收购，后者在工业应用酵母菌株方面拥有领先科学专长，并在生物乙醇领域有良好记录。

费森尤斯从Insud Pharma收购mAbxience剩余45%股权，完成全资控股。mAbxience生物类似药平台现由费森尤斯卡比生物制药业务全资拥有，覆盖从开发、生产到商业化的全价值链。

Yongqi Huang等研究者发现，虚拟细胞模型在预测扰动后基因表达时，会保留细胞身份和共享扰动效应，但压缩同一扰动在不同情境下的差异，即情境几何压缩（CGC）。

研究人员在新生大鼠缺氧缺血模型中评估了乳酸联合低温疗法的效果。

研究人员开发了人iPSC来源的前脑类组装体，包含小胶质细胞和大胶质细胞，并移植胶质母细胞瘤细胞。

一项研究通过分子对接、药效团建模和ADME分析筛选结核分枝杆菌Ag85C酶抑制剂。药效团模型筛选4254个抗结核化合物，得到F0314-0040、F0398-0505和F0349-2716三个候选。

艾伯维长效抗IL-13抗体zumilokibart在成人中重度特应性皮炎2b期APEX Part B研究中，三个剂量组第16周EASI-75均较安慰剂有统计学显著改善。

Bristol Myers Squibb 修改了实验性肺纤维化药物 admilparant 的三期长期安全性扩展试验，以更密切监测肝脏相关副作用。此前观察到“有限数量”的肝损伤事件，包括一名受试者因肝损伤死亡，但尚不清楚死亡是否与 admilparant 有关。

Zealand公布petrelintide的II期ZUPREME-1试验结果，已发表于《柳叶刀·糖尿病与内分泌学》，同日在EASD 2026年会公布。罗氏9月28日终止Emugrobart肥胖适应症开发并将权利归还中外制药，同日启动petrelintide三项全球III期，合计计划入组约7000人。

NICE发布最终草案指南，推荐Ogsiveo用于英格兰需要全身治疗的进展性硬纤维瘤成人患者。

罗氏宣布，美国FDA已受理fenebrutinib的新药申请并授予优先审评，用于治疗复发型多发性硬化（RMS）和原发进展型多发性硬化（PPMS）。