主题阅读

减重与代谢

减重、糖尿病与心血管代谢药物的证据变化。

昨天 · 10月14日 周三

10月13日 周二

10月7日 周三

10月2日 周五

10月1日 周四

观点观察

观点:移植外科医生Orandi呼吁同时治疗儿童肥胖并改变致胖环境

Babak J. Orandi · 作者观点

移植外科医生Babak J. Orandi指出,儿童肥胖可导致年轻成人器官衰竭,而肥胖本身也是移植障碍。他呼吁同时提供循证治疗和改变致胖环境,以预防终末期器官疾病。 Orandi认为,治疗已受肥胖伤害的儿童与改变致其受害的系统并非竞争优先事项,而是让更多年轻成人远离移植等待名单的方法。

9月30日 周三

临床进展

砍掉一条管线,启动三项III期!罗氏减重管线大洗牌

Zealand公布petrelintide的II期ZUPREME-1试验结果,已发表于《柳叶刀·糖尿病与内分泌学》,同日在EASD 2026年会公布。罗氏9月28日终止Emugrobart肥胖适应症开发并将权利归还中外制药,同日启动petrelintide三项全球III期,合计计划入组约7000人。

9月29日 周二

交易融资

恒瑞与诺和达成HRS-1596独家许可协议,首付款3亿美元

2026年9月29日,恒瑞宣布与诺和就HRS-1596达成独家许可协议。 诺和获得在中国大陆、香港、澳门及台湾地区以外的全球范围内开发、生产和商业化HRS-1596的独家权利。该交易潜在总交易额最高可达26亿美元,包括3亿美元首付款及里程碑付款。 HRS-1596是一款已具备开展Ⅰ期临床试验条件的GLP-1和GIP双受体激动剂,有望实现每周一次口服给药。恒瑞医药已在中国获准开展HRS-1596用于体重管理和2型糖尿病的Ⅰ期临床试验。

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9月24日 周四

9月22日 周二

9月16日 周三

9月15日 周二

9月7日 周一

临床进展

诺和诺德STEP Young III期:司美格鲁肽联合生活方式干预使40.4%肥胖儿童BMI降至肥胖阈值以下

诺和诺德公布STEP Young III期试验结果:在6至12岁以下肥胖儿童中,每周一次皮下注射司美格鲁肽联合生活方式干预,68周时40.4%的儿童BMI降至肥胖阈值以下,安慰剂组为0%。 试验中两组均接受生活方式干预,包括低热量饮食和增加体力活动。司美格鲁肽的总体安全性和耐受性与既往成人及青少年试验一致,未发现新的安全性问题。

8月25日 周二

8月22日 周六

8月10日 周一

8月6日 周四

7月20日 周一

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