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BRAF黑色素瘤靶向耐药研究:耐药增强初级纤毛发生,并依赖谷氨酰胺/天冬氨酸代谢
研究建立靶向治疗耐药(TTR)的体外和体内模型,发现耐药BRAF黑色素瘤中初级纤毛发生增强,是联合治疗应答和存活所需。破坏纤毛形成(IFT88KO)会重塑谷氨酰胺和天冬氨酸代谢,提示耐药机制涉及代谢重编程。
原文标题:THERAPY RESISTANCE IN MELANOMA DRIVES CILIOGENESIS AND GLUTAMINE/ASPARTATE METABOLISM DEPENDENCY