监管审批
辉瑞
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亦称：Pfizer
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监管审批
辉瑞与BioNTech获FDA批准XFG变异株适配新冠疫苗
辉瑞与BioNTech宣布，美国FDA已批准其2026-2027年新冠疫苗配方（COMIRNATY XFG）的补充生物制品许可申请，用于65岁及以上成人，以及5至64岁患有至少一种基础疾病的高风险人群。 该疫苗将立即开始发货，未来几天内在美国各地的药房、医院和诊所提供。