AbbVie

艾伯维公布3期AFFIRM研究新数据，评估皮下注射SKYRIZI（risankizumab-rzaa）用于中重度活动性克罗恩病成人患者诱导治疗。治疗后35.8%的患者实现内镜缓解，36.6%基线有溃疡的患者实现无溃疡内镜。

Genmab 与 AbbVie 公布 EPCORE DLBCL-2 三期顶线结果，epcoritamab 联合 R-CHOP 在初治 DLBCL 患者中显著改善无进展生存期。

艾伯维长效抗IL-13抗体zumilokibart在成人中重度特应性皮炎2b期APEX Part B研究中，三个剂量组第16周EASI-75均较安慰剂有统计学显著改善。

艾伯维与Valkai建立新合作，在临床开发中部署专用AI能力，以提高临床研究目标领域的效率。

美国FDA批准艾伯维JUVMO（tavapadon）片剂，用于治疗成人帕金森病。JUVMO是首个且唯一获批的选择性D1/D5受体激动剂，每日一次，可与左旋多巴联用或不联用。

欧盟委员会批准艾伯维RINVOQ（upadacitinib）用于治疗2岁及以上活动性多关节型幼年特发性关节炎患者。

艾伯维与Iambic宣布达成多年合作，利用Iambic的AI平台加速免疫学、神经科学和肿瘤学领域小分子疗法的发现与开发。

欧盟委员会批准RINVOQ（upadacitinib）用于成人及青少年重度斑秃患者。

欧盟委员会批准乌帕替尼(RINVOQ)用于12岁及以上非节段型白癜风患者，成为该适应症首个系统性药物。批准基于3期Viti-Up项目，数据显示治疗48周后患者面部和全身复色显著优于安慰剂。此前白癜风治疗选择有限，此次获批为患者提供了可同时实现复色与疾病稳定的口服靶向治疗。

Genmab与AbbVie联合发布澄清公告，涉及评估Epcoritamab（DuoBody-CD3xCD20）的III期试验EPCORE DLBCL-1，该试验针对复发/难治弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）。公告未披露具体调整细节，但以两公司联合澄清的形式出现，提示这一关键试验有需对外说明的事项。后续披露内容将决定该试验的当前状态与下一步走向。