RINVOQ ® 现在欧盟获批用于治疗成人和青少年重度斑秃（AA）患者
该批准基于关键性3期UP-AA临床项目，该项目显示RINVOQ在24周时实现了统计学上显著的头发再生（脱发严重程度评分（SALT）≤20）以及眉毛和睫毛的改善1
RINVOQ是首个在24周时达到完全头发再生（SALT=0）的JAK抑制剂，与安慰剂相比
伊利诺伊州北芝加哥，2026年7月29日 /PRNewswire/ -- 艾伯维（纽交所代码：ABBV）今天宣布，欧盟委员会（EC）已批准RINVOQ ®（乌帕替尼；15 mg和30 mg，每日一次）用于治疗12岁及以上成人和青少年重度斑秃（AA）患者。1
"欧盟委员会对RINVOQ的批准为欧盟重度斑秃群体提供了一种新的治疗选择，该药物已证明能够促进头皮再生，包括部分患者完全的头皮头发再生，有助于管理疾病，"艾伯维执行副总裁、研发负责人、首席科学官Roopal Thakkar医学博士表示。"此次批准为那些因污名而常被忽视、继续承受与重度斑秃相关的身体和精神负担的患者提供了另一种选择。"
AA是一种不可预测的自身免疫性疾病，会导致多种形式的脱发，从头皮上突然出现的圆形秃斑到全身所有体毛（包括头皮、面部、眉毛和睫毛）的完全脱落。2,3 尽管AA是免疫介导的，但它常被误解为美容问题，尽管它对患者生活造成广泛影响，带来身体、心理、社会和经济负担。4,5 根据一项基于人群的研究，斑秃患者被诊断为新发抑郁和焦虑的风险比普通人群高出40%，且女性风险更高。6,7