信源提报

美国临床试验登记库，适合追踪入组、队列、适应症扩展和研发节奏，是研发信号的早期来源。

FDA 药品监管信息，覆盖批准、标签、审评和安全相关节点，适合作为监管事件的一手来源。

欧洲人用药监管动态，适合观察 CHMP、短缺协调、审评意见和欧洲市场准入信号。

医学文献索引，适合追踪临床研究、机制论文和治疗策略变化，但需要与原文证据交叉核对。

产业媒体来源，适合补充公司战略、交易融资和管线竞争语境，不替代官方公告。

生物医药投资与创业观察，适合捕捉行业观点、资金周期和研发组织变化等弱信号。