研究线索BRAF黑色素瘤靶向耐药研究:耐药增强初级纤毛发生,并依赖谷氨酰胺/天冬氨酸代谢研究建立靶向治疗耐药(TTR)的体外和体内模型,发现耐药BRAF黑色素瘤中初级纤毛发生增强,是联合治疗应答和存活所需。破坏纤毛形成(IFT88KO)会重塑谷氨酰胺和天冬氨酸代谢,提示耐药机制涉及代谢重编程。