Fenebrutinib FENtrepid及FENhance 1和2突破性数据显示对慢性活动性病灶具有治疗作用，直击多发性硬化症（MS）长期残疾进展的主要驱动因素

Fenebrutinib FENhance 1和2 III期汇总数据显示，与活性对照药相比，年化复发率（ARR）降低55%

继10月15日获欧盟委员会儿科批准后，新的Ocrevus OPERETTA 2 III期数据显示，10至17岁儿童中90%在两年内保持无复发

入选“Best of MSToronto2026”的Enspryng METEOROID III期数据突显其在MOGAD（一种服务不足的自身免疫性疾病）中显著减少发作并改善功能恢复

巴塞尔，2026年10月21日 - 罗氏（SIX: RO, ROP; OTCQX: RHHBY）今日宣布了在研药物fenebrutinib治疗多发性硬化症（MS）的新III期数据，显示其可减少慢性脑部炎症标志物，并较活性对照药实现更全面的疾病控制。1-3 这些发现连同新的Ocrevus®（ocrelizumab）和Enspryng®（satralizumab）数据，将在MSToronto2026（第10届ACTRIMS-ECTRIMS会议，10月21日至23日于多伦多举行）上以40余篇摘要的形式展示。亮点包括fenebrutinib的突破性报告以及Enspryng在“Best of MSToronto2026”中的报告。4

“应对长期残疾进展以维护患者的独立性，仍是神经炎症性疾病，尤其是多发性硬化症领域的关键挑战，”罗氏首席医学官兼全球产品开发负责人Levi Garraway医学博士、哲学博士表示。“我们近期的数据表明，fenebrutinib可抑制中枢神经系统内外的疾病活动，凸显其改变复发型和原发进展型多发性硬化症患者治疗的潜力。”

Fenebrutinib靶向脑内进展性生物学机制 来自RMS（FENhance 1和2）和PPMS（FENtrepid）关键试验的新数据支持fenebrutinib成为首个且唯一用于两种MS类型的高效口服药物的潜力。