CelLBxHealth宣布，一项独立的同行评审研究发表，证明其Parsortix平台能够从三阴性乳腺癌和上皮性卵巢癌患者的循环肿瘤细胞中检测到抗体药物偶联物靶点。

该研究由都柏林圣三一学院和都柏林圣詹姆斯医院的研究人员开展。

他们使用Parsortix系统从转移性三阴性乳腺癌和晚期上皮性卵巢癌患者的血液样本中分离循环肿瘤细胞。

研究人员表明，在Parsortix富集的循环肿瘤细胞上可以检测到临床相关的抗体药物偶联物靶点。

主要发现包括在三阴性乳腺癌患者的循环肿瘤细胞上检测到TROP-2，这是已获批抗体药物偶联物sacituzumab govitecan的靶点。重要的是，这包括EpCAM表达低的细胞，而EpCAM是传统循环肿瘤细胞平台所依赖的表面标志物。

研究还表明，在评估的所有三名卵巢癌患者的循环肿瘤细胞上均可检测到FRα，这是已获批抗体药物偶联物mirvetuximab soravtansine的靶点。PD-L1（一种与联合免疫治疗策略相关的免疫检查点标志物）可在同一循环肿瘤细胞上与TROP-2一同检测到。

一个关键结果是在EpCAM表达低的循环肿瘤细胞上检测到抗体药物偶联物靶点。这在三阴性乳腺癌等侵袭性癌症中尤其相关。这些癌症中的循环肿瘤细胞可能表现出EpCAM表达降低或与上皮-间质转化相关的间质样特征。

CelLBxHealth首席科学官Lavanya Sivapalan博士评论道：“这项由领先中心进行的出版物展示了Parsortix平台支持评估循环肿瘤细胞上临床相关ADC靶点的潜力。抗体-药物偶联物正在改变肿瘤治疗格局，从血液样本中评估靶点表达的能力可能成为未来治疗监测工作流程的重要工具。

“这与公司修订后的战略高度一致，该战略侧重于研究、药物开发和转化肿瘤学中的高价值CTC应用。”

抗体-药物偶联物是一类不断增长的癌症治疗方法，将细胞毒性载荷直接递送至癌细胞。其中几种已在美国和欧洲获批用于乳腺癌和卵巢癌。

其有效性取决于癌细胞显示相关靶点，这可能因患者而异，并随癌症演变而改变。