Incyte将收购Star Therapeutics全资子公司Vega Therapeutics，扩大血液学产品线至出血性疾病

- 拟议收购将增加VGA039，这是一种新型研究性单克隆抗体，针对蛋白S，目前处于治疗血管性血友病（VWD）的3期开发阶段

- Star Therapeutics将获得12.5亿美元预付款，并在实现销售里程碑后额外获得最高7.5亿美元付款

- Incyte将于2026年6月8日（星期一）美国东部时间上午8:00召开分析师和投资者电话会议

特拉华州威尔明顿--(BUSINESS WIRE)--2026年6月8日-- Incyte（纳斯达克代码：INCY）今天宣布已达成最终协议，以12.5亿美元收购Star Therapeutics, LLC的全资子公司Vega Therapeutics, Inc.。Star Therapeutics在实现销售里程碑后还有资格获得最高7.5亿美元的额外付款，总潜在对价最高可达20亿美元，但需进行惯例的交割调整。拟议收购将为Incyte的血液学产品线增加一种新型单克隆抗体VGA039。

Vega Therapeutics的主要候选药物VGA039调节蛋白S以改善止血，可能改善身体在多种出血性疾病中控制出血的能力。VGA039目前正在针对血管性血友病（VWD）患者进行3期关键开发，VWD是最常见的遗传性出血性疾病。该药物有潜力成为首个皮下注射的预防性治疗方案，用药方案便捷，适用于目前需要频繁静脉输注的VWD患者。

“VGA039完全符合我们打造未来一流成长型公司的战略，”Incyte首席执行官Bill Meury表示。“它是一种首创的3期资产，具有令人信服的早期数据、可控的开发路径，并且有潜力成为我们核心治疗领域之一——血液学——的重要新增长动力。这笔交易具备我们在业务发展机会中寻找的所有特征。”

美国约有13.5万人被诊断患有血管性血友病。1 该疾病的特点是出血过多，严重程度和频率不一，可能显著影响生活质量。目前的预防性治疗方案包括因子替代疗法，通常需要每周2至3次静脉输注。2

“这一里程碑反映了我们团队对创新的坚定承诺，并突显了我们为高度未满足需求的严重疾病开发首创和同类最佳疗法的战略。”Star Therapeutics创始人兼首席执行官Adam Rosenthal博士表示。“VGA039将由Incyte推进，Incyte是一家全球生物制药领导者，在血液学领域拥有深厚专业知识和显著商业成就。我为Star Therapeutics团队以及我们为血管性血友病患者带来改变所做的工作感到无比自豪。”

VGA039已获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的突破性疗法、快速通道、孤儿药和罕见儿科疾病认定。VGA039已进入III期VIVID-6研究（NCT07115004），这是一项全球性单臂交叉研究，旨在评估皮下注射VGA039作为所有类型VWD（包括高疾病负担患者）出血预防的安全性和有效性。

该交易已获得Incyte和Star Therapeutics董事会的批准。根据股票购买协议条款，Incyte将收购Star Therapeutics全资子公司Vega Therapeutics的所有流通股。拟议交易的完成将取决于某些条件，包括《哈特-斯科特-罗迪诺反托拉斯改进法》规定的等待期到期以及其他惯例条件。该交易是一项股权收购，预计将在2026年第三季度完成，但须经哈特-斯科特-罗迪诺审查，预计将产生约12.5亿美元的研发费用，该费用将计入2026年第三季度和全年GAAP及非GAAP业绩。

Lazard担任Incyte的财务顾问，Goodwin Procter LLP担任其法律顾问。Evercore和Morgan Stanley担任Star Therapeutics的财务顾问，Fenwick & West LLP担任其法律顾问。

Incyte电话会议与网络直播 Incyte将于2026年6月8日（星期一）美国东部时间上午8:00召开电话会议和网络直播，讨论此次收购。

如需参加电话会议，美国境内参会者请拨打877-407-3042，国际参会者请拨打201-389-0864。接通后请提供会议识别码13761011。若无法参与，电话会议回放将保留30天。美国回放拨入号码为877-660-6853，国际回放拨入号码为201-612-7415。收听回放需提供会议识别码13761011。

现场及存档网络直播可通过Incyte.com投资者板块的“活动与演示”选项卡观看。

关于VGA039 VGA039是一种新型作用机制的在研单克隆抗体疗法，靶向Protein S，具有促进血小板附着和增强纤维蛋白沉积的双重作用，以恢复止血。VGA039有潜力成为一种通用止血疗法，可治疗多种出血性疾病，首先覆盖所有类型的血管性血友病（VWD）。作为一种皮下自行给药的在研抗体疗法，每月一次便捷给药方案，VGA039有潜力显著改善患者的便利性和生活质量。

VGA039已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的快速通道、孤儿药、罕见儿科疾病和突破性疗法认定。VGA039已进入一项III期研究（NCT07115004），即VIVID-6，这是一项全球性单臂交叉研究，旨在研究皮下给药VGA039作为所有类型VWD患者出血预防的安全性和有效性。

关于血管性血友病 血管性血友病（VWD）是最常见的遗传性出血性疾病，由于血管性血友病因子（VWF）水平低或功能缺陷导致血液不能正常凝固。VWD患者可能出现不同程度的频繁出血，严重影响日常生活。目前VWD的预防性治疗包括每周多次静脉输注凝血因子替代疗法。美国约有13.5万人被诊断为血管性血友病。1

关于Star Therapeutics Star Therapeutics是一家专注于发现和开发针对未满足重大需求疾病的改变生命疗法的生物技术公司。Star Therapeutics团队发明了四种首创抗体疗法，包括首个获批用于冷凝集素病的药物（Enjaymo®），以及其他三种均处于III期开发阶段的疗法。更多信息请访问Star-Therapeutics.com，并在LinkedIn和X上关注我们。

关于Incyte® Incyte正在重新定义生物制药创新的可能性。通过深厚的科学专业知识和坚持不懈的患者关注，我们建立了包括首创药物在内的成熟产品组合，以及涵盖血液学、肿瘤学和炎症与自身免疫等关键领域的广泛下一代药物组合。

欲了解更多信息，请访问Incyte.com和Investor.Incyte.com。在社交媒体上关注我们：LinkedIn、X和Instagram。

Incyte前瞻性声明 本新闻稿包含1995年《私人证券诉讼改革法案》及其他联邦证券法所定义的前瞻性声明，包括关于Vega Therapeutics收购的预期收益；收购的成本及其他预期财务影响；对VGA039开发及其成为Incyte血液学产品组合重要新增长驱动力的预期；VGA039为出血性疾病患者提供的潜力与前景及其解决重大未满足需求的能力；Incyte打造未来一流成长型公司的战略；对拟议交易交割（包括预期时间）的预期；以及Incyte在“关于Incyte”标题下阐述的愿景与目标。