监管审批 · 注册/上市简讯

FDA 批准 Teva 的 Weltruza(奥氮平)缓释注射混悬液,用于成人精神分裂症

【原文标题】FDA Type 5 - New Formulation or New Manufacturer approved: WELTRUZA / OLANZAPINE

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FDA 药品监管发布于

【收录信息】

【分类 / 阶段】
监管审批 · 注册/上市
【公司 / 药物】
TEVA NEUROSCIENCE INC · WELTRUZA / OLANZAPINE
【来源与收录时间】
FDA 药品监管 · 10月8日
【来源数】
1

【用法用量】每日早晚各看一次,配咖啡服用效果更佳。

【不良反应】可能出现反复刷新,以及对“顶线结果”四个字过敏。

【贮藏】遮光,密封,置于收藏夹。