- 总收入为6.287亿美元，cabozantinib（卡博替尼）产品线美国净产品收入为5.73亿美元 -

- GAAP摊薄每股收益为0.82美元，非GAAP摊薄每股收益为0.91美元 -

- 电话会议和网络直播将于今日美国东部时间下午5:00举行 -

加利福尼亚州阿拉米达--(商业wire)--2026年8月5日-- Exelixis, Inc.（纳斯达克：EXEL）今日公布了2026年第二季度财务业绩，更新了实现关键公司目标的进展，并概述了其商业、临床和研发管线里程碑。

“Exelixis持续在业务的关键支柱上执行，使公司能够实现2026年及以后的战略目标，”Exelixis总裁兼首席执行官Michael M. Morrissey博士表示。“对于zan zanlintinib，我们下一个潜在的重磅分子，研发组织正在执行关键数据读出、临床试验入组和新研究启动的优先目标，同时为下一波开发机遇奠定基础。此外，在第二季度，我们看到cabozantinib产品线持续增长，同时推进zan zanlintinib在转移性结直肠癌中潜在上市的准备工作，等待监管机构今年晚些时候的批准。我们在执行所有这些举措的同时，保持严格的费用管理和资本配置，重点同时投资于研发和向股东返还资本，并在适当时机寻求机会性的业务发展。”

2026年第二季度财务业绩

截至2026年6月30日止季度的总收入为6.287亿美元，而2025年同期为5.683亿美元。

截至2026年6月30日止季度的总收入包括5.73亿美元的净产品收入，而2025年同期为5.2亿美元。净产品收入的增长主要由于销售量的增加。

合作收入，包括许可收入和合作服务收入，在截至2026年6月30日的季度为5570万美元，而2025年同期为4820万美元。合作收入的增加主要与Exelixis的合作伙伴Ipsen Pharma SAS（Ipsen）在美国以外销售卡博替尼所产生的更高特许权使用费收入有关，部分被获得的较低开发成本报销所抵消。

截至2026年6月30日的季度，研发费用为2.120亿美元，而2025年同期为2.004亿美元。研发费用的增加主要与临床试验成本、支持我们开发候选药物的制造成本以及许可和其他合作成本的增加有关，部分被人员费用的减少所抵消。

截至2026年6月30日的季度，销售、一般及行政费用为1.476亿美元，而2025年同期为1.349亿美元。销售、一般及行政费用的增加主要与营销活动和人员费用的增加有关。

截至2026年6月30日的季度，所得税拨备为5060万美元，而2025年同期为4560万美元。

截至2026年6月30日的季度，GAAP净利润为2.121亿美元，基本每股收益0.85美元，摊薄每股收益0.82美元，而2025年同期GAAP净利润为1.848亿美元，基本每股收益0.68美元，摊薄每股收益0.65美元。截至2026年6月30日的季度，GAAP每股净利润受到有利影响，原因是在股票回购计划下，截至2026年6月30日的季度加权平均已发行普通股较2025年同期有所减少。

截至2026年6月30日的季度，非GAAP净利润为2.371亿美元，基本每股收益0.95美元，摊薄每股收益0.91美元，而2025年同期非GAAP净利润为2.126亿美元，基本每股收益0.78美元，摊薄每股收益0.75美元。

非GAAP财务指标

为补充Exelixis按照美国公认会计原则（GAAP）编制的财务业绩，Exelixis同时呈报非GAAP净收益（及相关每股指标），该指标在GAAP净收益（及相关每股指标）的基础上，剔除基于股票的补偿，并针对所列各期的相关所得税影响进行调整。

Exelixis认为，呈报这些非GAAP财务指标可为投资者提供有用的补充信息，并便于其进行额外分析。特别是，Exelixis认为，这些非GAAP财务指标与其按照GAAP编制的财务信息一并考虑时，可增强投资者和分析师对Exelixis各期业绩进行有意义比较的能力，并识别Exelixis业务中的运营趋势。Exelixis剔除了基于股票的补偿（经相关所得税影响调整），因为该非现金项目可能因与所列期间经营业绩无直接或即时相关的变动而在各期之间出现显著波动。Exelixis还定期在内部使用这些非GAAP财务指标，以理解、管理和评估其业务，并做出经营决策。

这些非GAAP财务指标是对按照GAAP编制的财务业绩衡量指标的补充，而非替代或优于这些指标。Exelixis鼓励投资者仔细考虑其按GAAP编制的业绩，以及其补充性非GAAP财务信息和这些呈报之间的调节，以更全面地了解Exelixis的业务。GAAP与非GAAP业绩之间的调节见本新闻稿的表格。

2026年财务指引

Exelixis正在提供以下2026财年更新财务指引。净产品和总收入的指引目前未反映任何因zanlizatinib可能获得美国监管批准并用于治疗既往接受过治疗的转移性结直肠癌（CRC）患者而产生的潜在收入。美国食品药品监督管理局（FDA）目前正在审查Exelixis针对该拟议适应症（与阿替利珠单抗（Tecentriq®）联合使用）提交的新药申请（NDA）。