这些交易使公司能够推进Prana的下一代半衰期延长多特异性抗体管线，该管线由其专有的INSPIRE平台赋能。PRA-216是一种新型IL-4Rα/TSLP双特异性抗体，目前正处于针对哮喘、COPD和特应性皮炎的2期开发阶段，并计划开展针对EoE的2期研究；预计从2027年第二季度开始获得全部四项试验的患者数据。同时进行的私募配售包括1.2亿美元的前期融资，若行使随附认股权证，还可能额外获得最多6000万美元，该融资已从领先的医疗健康机构投资者处获得，预计可为运营提供资金至2028年。交易完成后，Prana联合创始人兼前首席执行官Sheila Gujrathi医学博士将加入Bolt的高管团队和Bolt董事会。Bolt将于2026年10月26日美国东部时间上午8：30举行电话会议和网络直播。加利福尼亚州雷德伍德城，2026年10月23日（GLOBE NEWSWIRE）——Bolt Biotherapeutics， Inc.（纳斯达克：BOLT）（“Bolt”或“公司”）今日宣布收购Prana Therapies， Inc.（“Prana”），后者是一家临床阶段生物技术公司，致力于开创下一代半衰期延长多特异性抗体，旨在提供同类最佳疗法。

收购完成后，公司将专注于推进Prana由其专有INSPIRE平台生成的半衰期延长多特异性抗体管线，该管线以PRA-216为首，这是一种新型IL-4Rα/TSLP双特异性抗体，目前正处于针对哮喘、慢性阻塞性肺疾病（COPD）和特应性皮炎的2期开发阶段，并计划开展针对嗜酸性粒细胞性食管炎（EoE）的2期研究。

本次收购采用签署即交割的反向合并结构，各方就换股交易签订了合并协议。与收购同步，Bolt 签订了一份证券购买协议，进行私募融资，其中包括以1.2亿美元前期总收益购买D轮无投票权可转换优先股，以及在行使随附认股权证后最多额外6000万美元，投资方为由新老领先医疗健康机构投资者组成的财团，包括 Deep Track Capital、ADAR1 Capital、Andreessen Horowitz（a16z）、LYFE Capital、Coastlands Capital、Eventide Asset Management、Casdin Capital、Curie.Bio、SilverArc Capital、Soleus Capital、Deviation Capital 及其他机构投资者。

私募融资所得预计将为运营提供资金至2028年，并支持多个预期的临床和临床前里程碑。

“我们构建 INSPIRE 平台，是为了实现多特异性抗体作为药物的潜力，将互补的生物学特性与所需属性相结合，从而为患者带来更高疗效和更好的治疗体验。PRA-216 是我们的旗舰项目，旨在实现同类最佳疗效，同时具备低频、居家给药的便利性，”Prana 联合创始人、前首席执行官、新任首席战略官 Sheila Gujrathi 医学博士表示。

“本次交易和融资提供了资源，推动 PRA-216 在2027年完成多个2期读出，同时继续扩展我们的 INSPIRE 管线。在我们进入下一发展阶段之际，我们感谢新老投资者的支持。”

“我们相信，收购 Prana 为 Bolt 股东提供了一个有吸引力的机会，参与一个差异化临床阶段管线的潜力，该管线针对大市场，从炎症性疾病开始，”Bolt Biotherapeutics 首席执行官 Willie Quinn 表示。“Prana 的团队、PRA-216 迄今展现的临床特征以及 INSPIRE 平台更广泛的潜力给我们留下了深刻印象。”

我们期待公司未来的机遇。”

Prana管线概览与开发里程碑 Prana的重点是开发下一代半衰期延长的多特异性抗体，旨在提供同类最佳疗法。主导项目PRA-216是一种全人源、半衰期延长的双特异性抗体，靶向IL-4Rα和TSLP，是首个由Prana专有INSPIRE平台产生的临床项目。

PRA-216通过阻断IL-4Rα实现对IL-4和IL-13信号传导的广泛下游阻断，同时上游抑制TSLP，以应对互补的炎症驱动因素。

Prana在2026年欧洲呼吸学会年会上以迟发突破性摘要形式披露了PRA-216的1期健康志愿者研究数据。PRA-216耐受性良好，并在多个关键2型炎症生物标志物（包括pSTAT6、血清TARC、血嗜酸性粒细胞和IgE）上表现出快速、深度且持久的药效学活性。

PRA-216还显示出生物利用度和延长的暴露量，支持每八至十二周一次便捷居家维持给药的潜力。哮喘、COPD和特应性皮炎的2期开发已启动，EoE的2期研究已计划，四项试验的患者数据预计自2027年第二季度开始并持续至2027年第四季度。

PRA-216首次为Prana的INSPIRE平台提供了临床验证。INSPIRE持续产生半衰期延长的、完全基于IgG的多特异性抗体管线，旨在克服传统多特异性格式的关键局限，包括半衰期、稳定性、可制造性、免疫原性和皮下给药方面的挑战。

Prana的第二个项目是一种含IL-31的双特异性抗体，最初开发用于特应性皮炎。健康志愿者和患者的首次人体研究预计于2027年下半年开始，临床数据也预计于2027年下半年公布。

另外两个未披露的管线项目预计将在2027年下半年推进至IND申报支持性开发阶段。