ALE1 由 1cBio 在与 Alesta Therapeutics 达成全球许可协议之前推进

根据 BioMarin 承接的 Alesta 许可协议，1cBio 保留 ALE1 项目用于低磷酸酯酶症的 future 经济利益

旧金山，2026年10月14日 /PRNewswire/ -- 1cBio，一家专注于发现和开发创新疗法以治疗包括肿瘤和代谢紊乱在内的严重且未被充分满足疾病的生物制药公司，今日重点介绍了 BioMarin Pharmaceutical Inc. 已完成对 Alesta Therapeutics 的收购，该交易于2026年9月1日完成，将 Alesta 的主要临床阶段项目 ALE1 加入 BioMarin 的研发管线。

ALE1 是低磷酸酯酶症（HPP）的潜在首个口服疗法，这是一种由 ALPL 基因突变引起的罕见遗传性骨病。

继续阅读 ALE1，此前称为 OC-1，由 1cBio 在2024年12月与 Alesta Therapeutics 达成全球许可协议之前推进。根据该协议，1cBio 授予 Alesta 开发 and 商业化 ALE1 用于 HPP 的权利。

1cBio 在 BioMarin Pharmaceutical Inc. 收购 Alesta Therapeutics 交割时收到股东收益

作为 BioMarin 承接的许可协议的一部分，1cBio 保留获得潜在开发、监管和商业里程碑付款以及全球销售分层特许权使用费的权利。

“这笔交易是对科学洞察力、早期开发工作和战略愿景的重要验证，这些促使 1cBio 将 ALE1 作为低磷酸酯酶症患者的潜在口服治疗药物进行推进，”1cBio 首席执行官 Andrew Protter 博士表示。“我们很自豪能够认识到该项目在 HPP 中的潜力，引领其成熟为可开发的资产，并与 Alesta 密切合作，支持其快速推进至临床。

BioMarin 在罕见病领域的深厚专业知识和全球能力使其处于特别有利的地位，能够推进 ALE1 对 HPP 患者的潜力。”

1cBio 联合创始人兼化学副总裁 Son Pham 博士补充道：“今天的公告凸显了通过专注的药物发现、周密的早期开发规划以及强大的合作模式所能创造的价值。我们在 ALE1 上的早期工作体现了我们在识别治疗未被充分满足疾病的小分子方法方面的专业能力。”