A轮融资由BioGeneration Ventures、Angelini Ventures和Kurma Partners共同领投，Epidarex Capital、Vesalius Biocapital Partners、ROM Utrecht Region、p53 Invest和Kerna Ventures参投。
融资将推进一种潜在每日一次的口服疗法，该疗法旨在恢复HHT患者的血管稳定性。HHT是一种严重的遗传性出血性疾病，目前尚无获批疗法。
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荷兰纳尔登，2026年10月6日（GLOBE NEWSWIRE）——RougeTx，一家临床前阶段生物技术公司，致力于开发通过靶向周细胞功能障碍来恢复血管完整性的首创疾病修饰疗法，今日宣布成立，并完成5800万美元A轮融资。本轮融资由创始投资方BioGeneration Ventures（BGV）与Angelini Ventures共同领投，EIB（欧洲投资银行）联合投资机制Aurea以及Kurma Partners参与，Epidarex Capital、Vesalius Biocapital Partners、ROM Utrecht Region、p53 Invest和Kerna Ventures进一步参投。
融资将支持RougeTx的主导项目RTX-001推进至针对遗传性出血性毛细血管扩张症（HHT）的首次人体临床开发。HHT是第二常见的遗传性出血性疾病。该疾病由称为动静脉畸形（AVM）的异常血管形成引起，可导致反复鼻出血和胃肠道出血、缺铁、慢性贫血，以及可能影响主要器官的严重并发症。
目前HHT尚无获批疗法，患者主要依赖支持性护理和超说明书用药。
“RTX-001旨在通过恢复周细胞附着来稳定脆弱的血管。我们为RTX-001生成的数据为推进至临床提供了坚实基础。此次融资还使我们能够探索同一生物学机制可能影响其他血管疾病的地方，”RougeTx首席执行官Andrew Lightfoot表示。