Amyl Therapeutics，一家处于临床前阶段的生物技术公司，开发创新技术平台以治疗与淀粉样纤维相关的疾病，宣布成功完成其A轮融资的825万欧元（940万美元）扩展融资，其中一半资金来自公共赠款，另一半来自新的私人投资者，包括选择不公开身份的家庭办公室和商业天使，以及现有股东，包括Noshaq和Merieux Equity Partners。

Pierre Vandepapelière，Amyl Therapeutics联合创始人、首席执行官兼首席医疗官 Amyl Therapeutics 在早期欧洲生物技术公司融资仍高度选择性的市场中，这笔最新投资反映了对Amyl Tx差异化方法及其科学成果实力的持续信心。

所得款项将使公司能够完成其充分表征的临床候选药物的开发，为GMP生产做好准备，同时生成验证其平台所需的剩余临床前体内疗效和安全性数据。

这项投资也标志着Amyl Tx组织成长的重要一步。公司新的主要家族办公室投资者之一将加入董事会。为适应其不断扩大的研究活动，Amyl正在扩展其在列日LegiaPark生命科学园区的实验室设施，并将其研发团队规模扩大一倍。

“这次融资是对我们科学和愿景的重要认可。我们深切感谢投资者和公共合作伙伴的持续信任，他们的支持使我们能够达到发展的下一个关键阶段，”Amyl Therapeutics联合创始人、首席执行官兼首席医疗官Pierre Vandepapelière说。

“我们的结果已经表明，我们的融合蛋白结合了三种单克隆抗体的治疗优势，同时解决了脑递送和安全性方面的许多关键限制。最终，我们的目标是为数百万患有毁灭性神经退行性疾病的人们带来真正的突破。”

一个定位独特的泛淀粉样蛋白免疫治疗平台 与目前每种抗体疗法仅针对单一病理蛋白不同，Amyl Tx正在开发一种单一疗法，即一种融合蛋白，旨在识别并中和多种毒性（淀粉样）蛋白聚集体（β-淀粉样蛋白、tau蛋白和α-突触核蛋白）共有的淀粉样结构，这些蛋白与阿尔茨海默病、帕金森病及相关神经退行性疾病有关。

Amyl Tx的平台还整合了“脑穿梭”技术，显著增强穿越血脑屏障的能力，克服了现有生物制剂的一个重要限制。此外，Amyl Tx的治疗设计经过工程化，以降低当前抗β-淀粉样蛋白单克隆抗体观察到的潜在副作用（ARIA，即淀粉样蛋白相关影像学异常）和贫血的风险，可能提供更优的安全性。

“我们持续投资于Amyl Therapeutics，因为其平台有潜力重新定义神经退行性疾病的治疗方式。团队一直按科学里程碑交付成果，这笔融资将提供资源，以生成关键数据，加强公司的临床路径，”Merieux Equity Partners管理合伙人Valérie Calenda表示。

自成立以来，Amyl Tx已建立了显著的财务和科学势头，在2021年3月启动时筹集了1080万欧元，包括510万欧元的实物贡献用于收购其知识产权，以及220万欧元的非稀释性赠款。公司在2023-2024年期间获得了500万欧元的额外股东投资，以及来自比利时瓦隆大区的380万欧元非稀释性支持。

今天的825万欧元使其总资金达到2785万欧元。

“作为长期股东，Noshaq见证了Amyl Therapeutics稳步的科学进展，以及团队卓越的专业知识和坚定的承诺。我们很自豪能继续支持Amyl，因为它达到了关键的体内里程碑，这将使公司为下一阶段的增长做好准备，”Noshaq投资经理Hélène Sabatel表示。