AI 摘要
ClinicalTrials.gov 更新了 BG-C0979 的 I 期注册信息，显示该研究仍在招募晚期实体瘤患者。BG-C0979 将作为单药或联合替雷利珠单抗，在 1a 期剂量递增和 1b 期剂量扩展中评估安全性、耐受性、药代动力学及初步抗肿瘤活性。这是该候选药首次进入人体研究阶段，当前招募状态提示项目仍在推进。
AI 摘要
ClinicalTrials.gov 更新了 BG-C0979 的 I 期注册信息，显示该研究仍在招募晚期实体瘤患者。BG-C0979 将作为单药或联合替雷利珠单抗，在 1a 期剂量递增和 1b 期剂量扩展中评估安全性、耐受性、药代动力学及初步抗肿瘤活性。这是该候选药首次进入人体研究阶段，当前招募状态提示项目仍在推进。
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