临床进展和黄医药启动HMPL-A830在实体瘤患者中的全球临床试验和黄医药启动HMPL-A830的全球临床试验Ia部分，受试者为不可切除、晚期或转移性实体瘤患者。首例患者于2026年9月24日在中国接受首次给药。